醫(yī)用氣體為什么要檢測(cè)控制

                                                    醫(yī)用氣體為什么要檢測(cè)控制

醫(yī)療行業(yè)病人護(hù)理所使用的壓縮空氣和醫(yī)用氣體必須是清潔的和消毒過(guò)的。監(jiān)控氣體中主要致污物的濃度指標(biāo)具有生死攸關(guān)的重要性。如果不對(duì)濃度進(jìn)行監(jiān)控，將會(huì)損壞病人的健康。這些致污物包括氣體中的一氧化碳和二氧化碳，氮氧化物，油和水蒸氣。水蒸氣情況下，有兩個(gè)現(xiàn)象需要慎重對(duì)待。*是氣體系統(tǒng)中潛在的冷凝，會(huì)導(dǎo)致對(duì)關(guān)鍵器械中水液體的干擾，以及對(duì)氣體系統(tǒng)部分的潛在腐蝕。第二，有害細(xì)菌喜好在高濕度的場(chǎng)合繁殖，過(guò)多的水蒸氣冷凝對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)有推波助瀾的作用，因而會(huì)危及呼吸醫(yī)用氣體的病人。

法規(guī)

2002年歐洲的醫(yī)療質(zhì)量部在法國(guó)的斯*堡頒布了歐洲醫(yī)藥法規(guī)，包括專(zhuān)業(yè)論述并推薦測(cè)定醫(yī)用氣體中水分含量的方法，規(guī)定允許的水分含量標(biāo)準(zhǔn)zui大為67ppm 。

測(cè)量技術(shù)

歐洲醫(yī)藥法規(guī)專(zhuān)論建議使用電解濕度儀和水蒸氣檢測(cè)管路（氣體/救護(hù)管路）測(cè)定水分含量。然而實(shí)踐中，采用采用歐伯特測(cè)控技術(shù)有限公司的MDM300便攜式露點(diǎn)儀測(cè)定濕度的用戶(hù)正在不斷增加。因?yàn)檩^之上述兩種技術(shù)，僅重1.3kg的MDM300精度更高，操作更簡(jiǎn)易，攜帶更方便。此外，MDM300便攜式露點(diǎn)儀對(duì)醫(yī)院用戶(hù)服務(wù)部提供了可溯源到國(guó)家和的濕度標(biāo)準(zhǔn)。從而，醫(yī)療行業(yè)的用戶(hù)對(duì)自己的測(cè)量具有充分的可信性。MDM300便攜式露點(diǎn)儀的標(biāo)準(zhǔn)配置功能可在5分鐘內(nèi)測(cè)量到67 ppm，由此可記錄醫(yī)院周?chē)T多測(cè)試點(diǎn)的數(shù)據(jù)，簡(jiǎn)化了對(duì)所使用的氣體質(zhì)量檢驗(yàn)的全過(guò)程。